本實驗采用雙抗體夾心ELISA法?？筆rotein A 抗體已包被于酶標板上。加入樣本、標準品，樣本、標準品中的Protein A與包被于酶標板上的抗Protein A結合，形成免疫復合物，通過洗板，游離的成分被洗去；加入HRP標記的抗Protein A 抗體，標記了HRP的抗Protein A 抗體會與結合于酶標板上的標準品或樣本中Protein A結合，形成免疫復合物，通過洗板，游離的成分被洗去。加入顯色底物（顯色劑），若反應孔中有Protein A，辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑變藍，加終止液變黃。在450nm 處測OD值，Protein A 濃度與OD450值之間呈正相關，可通過繪制標準曲線求出標本中Protein A 濃度。

試驗所需自備試驗器材:
1. 酶標儀(450nm檢測波長濾光片，570nm或630nm校正波長濾光片)
2. 高精度加液器及一次性吸頭、0.5-10uL, 2-20uL,20-200uL,200-1000uL。
3. 微孔板振蕩器, 雙蒸水或去離子水。