概述
本實驗采用雙抗體夾心ELISA法??剐∈驣gE抗體包被于酶標(biāo)板上,加入標(biāo)準(zhǔn)品和待測標(biāo)本,標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本中的IgE會與包被于酶標(biāo)板上的抗體結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去;加入生物素化的抗小鼠IgE抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親合素,抗小鼠IgE抗體與被捕獲的標(biāo)準(zhǔn)品及待測標(biāo)本結(jié)合,生物素與親和素特異性結(jié)合,游離的成分被洗去。加入顯色底物(顯色劑),若反應(yīng)孔中有IgE,辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑變藍,加終止液變黃。在450nm處測OD值,IgE濃度與OD450值之間呈正相關(guān),可通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IgE濃度。
應(yīng)用本產(chǎn)品適用于體外定量檢測小鼠血清、血漿、組織或細胞培養(yǎng)上清液中天然和重組的IgE 濃度。
規(guī)格48 T,96 T