產品概述
γ干擾素（IFN-γ）也被稱為二型干擾素，最初被認為是由促有絲分裂原激活的T淋巴細胞產生具有抗病毒活性物質。INF-γ經證實是在主體防御中起重要作用，包括免疫反應、反增生和引發(fā)炎癥反應。干擾素γ主要通過T淋巴細胞、自然殺傷細胞和CD8+毒素細胞產生。另外一類型細胞包括嗜中性粒細胞、柱狀細胞、角化細胞、感覺神經細胞、巨噬細胞和B細胞，這些細胞都可以有IFN-γ表達。大鼠IFN-γcDNA編碼156氨基酸殘基的前體蛋白和具有19個氨基酸殘基的信號縮氨酸裂解產生的成熟蛋白，它包含兩個潛在N端位點。天然的IFN-γ序列的三個N端（Cys-Tyr-Cys）是分離的。IFN-γ的C末端也有很高的蛋白水解活性。重組和自然產生IFN-γ以非共價連接的同型二聚體存在于溶液中。大鼠IFN-γ與小鼠IFN-γ的同源性為87%，與人IFN-γ的同源性為39%。大鼠IFN-γ對小鼠細胞有活性，對人類細胞沒活性。
產品原理
本實驗采用雙抗體夾心ELISA法?？勾笫驣FN-γ單抗包被于酶標板上，同時加入標本、標準品和生物素化的抗大鼠IFN-γ抗體，標本、標準品中的IFN-γ會與加入于孔中的生物素化的抗大鼠IFN-γ抗體及包被于酶標板上的單抗結合，形成免疫復合物，游離的成分被洗去；加入辣根過氧化物酶標記的親合素，親合素與生物素特異性結合，游離的成分被洗去。加入顯色底物（顯色劑），若反應孔中有IFN-γ，辣根過氧化物酶會使無色的顯色劑變藍，加終止液變黃。在450nm處測OD值，IFN-γ濃度與OD450值之間呈正相關，可通過繪制標準曲線求出標本中IFN-γ濃度。
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