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  • T4 Polynucleotide Kinase(MB000-5401)

    概述 本酶能夠催化將ATP上的?磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到雙鏈或單鏈DNA的5'末端。
    應(yīng)用DNA或RNA的5'末端放射性標(biāo)記,以制備探針; 寡聚核苷酸的5'末端進(jìn)行磷酸化,以方便進(jìn)行連接反應(yīng); 除去寡聚核苷酸的3'末端的磷酸基團(tuán)。
    規(guī)格250U,500U,2,500U,10,000U
  • T4 DNA Polymerase(MB000-1571)

    概述 在模板和引物存在的條件下,T4 DNA 聚合酶能夠催化沿5′→3′方向合成 DNA。
    應(yīng)用補(bǔ)平5'突出末端或切除3'突出末端; 基因點(diǎn)突變后的第二鏈合成; 采用該酶較強(qiáng)的3′→5′外切核酸酶的活性,通過置換合成法從DNA片段的3末端標(biāo)記探針。
    規(guī)格150U,750U,3,000U
  • T4 DNA Ligase(MB000-5391)

    概述 本酶催化相鄰DNA鏈的5'-P末端和3'-OH末端以磷酸二酯鍵結(jié)合的反應(yīng),需要ATP作輔酶。
    應(yīng)用粘性末端或平末端的連接與載體的連接; 雙鏈寡聚核苷酸接頭與雙鏈DNA的連接; 位點(diǎn)特異性突變; 雙鏈DNA,RNA或RNA-DNA復(fù)合體中缺口的修復(fù); 連接酶介導(dǎo)的RNA檢測(cè)。
    規(guī)格10,000U,20,000U,100,000U,400,000U
  • MMLVRT(RNase H-)酶(MB000-2041)

    概述 M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶(RNase H-)是一種重組的M-MuLV反轉(zhuǎn)錄酶。
    應(yīng)用第一鏈CDNA合成,用于RT-PCR和Realtime RT-PCR; 提高反應(yīng)溫度,降低二級(jí)結(jié)構(gòu)對(duì)逆轉(zhuǎn)錄的影響; 合成CDNA用于克隆和表達(dá)研究; DNA標(biāo)記; 引物延伸法分析RNA。
    規(guī)格4,000U,10,000U,40,000U,200,000U
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